2025年12月，最 新发布的2025版《国家基层糖尿病防治管理指南》将微芯生物自主研发的国家1类新药西格列他钠（双洛平®）纳入推荐用药目录。此举标志着西格列他钠的临床价值获得进一步认可，其应用场景正从核心医院向广大基层医疗体系深入拓展，满足更广泛患者的治疗需求。
西格列他钠（双洛平®）作为全球首 个获批上市的PPAR全激动剂，通过提供32 mg与48 mg两种规格，为不同病程和代谢特征的2型糖尿病患者带来个体化治疗的新选择。理解两种剂量在作用机制、适用人群与临床获益上的差异，是制定精 准控糖方案、实现血糖与多重代谢异常综合管理的关键。
研究数据显示，不同剂量对PPAR的三个受体的激活程度存在差异。32 mg剂量可充分激活PPARγ，并适度激活PPARα/δ；而48 mg剂量则能更全面地激活三个受体。这种设计，旨在通过"分子剂量-受体结合-代谢调控"的差异，为临床医生提供针对不同患者代谢状况的个体化治疗选择。
根据临床研究数据，32 mg剂量可能更适用于血糖轻度升高、糖脂代谢紊乱程度相对较轻的患者。在关键III期临床试验中，使用32 mg剂量的患者24周后糖化血红蛋白降幅（相对于安慰剂）为1.30%，游离脂肪酸也有所下降[1]。48 mg剂量的优势在于能更全面地调控糖脂代谢，适合血糖较高且合并脂代谢紊乱或存在脂肪肝问题的患者[1-3]。CMAP、CMAS以及 RECAM 3项研究显示，西格列他钠48 mg可显著降糖、有效调脂[1-3]。其中，单药治疗24周后，患者糖化血红蛋白降幅（相对于安慰剂）为1.52%[1]。显著降低TG 达 20%～26%。单药和联合治疗均显著升高 HDL-C，显著降低游离脂肪酸（FFA）[1-3]。
西格列他钠于2023年被纳入国家医保目录，大大减轻了患者长期治疗的经济负担。患者用药时间不受进餐限制，每日一次口服，让患者"用得起"，又"坚持得住"，从根本上提升了基层慢病管理的可及性和依从性。"一药多效"的特性，使其有望成为基层实践"糖肝共管"理念的首 个可及性方案，将原本需要多药联合、管理复杂的糖脂代谢综合管理，转化为一个更简便、更综合的干预方案。
相关文献：
[1] Ji L, Song W, Fang H, et al. Efficacy and safety of chiglitazar, a novel peroxisome proliferator-activated receptor pan-agonist, in patients with type 2 diabetes: a randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial (CMAP). Sci Bull (Beijing). 2021 Aug 15;66(15):1571-1580.
[2] Jia W, Ma J, Miao H, et al. Chiglitazar monotherapy with sitagliptin as an active comparator in patients with type 2 diabetes: a randomized, double-blind, phase 3 trial (CMAS). Sci Bull (Beijing). 2021 Aug 15;66(15):1581-1590.
[3] 评价西格列他钠联合二甲双胍治疗经二甲双胍单药控制不佳的2型糖尿病患者的疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验（RECAM）.
[4] Hong You, et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial to evaluate the efficacy and safety of Chiglitazar in NASH patients (CINAR Study).
[5] Pan-PPAR agonist Chiglitazar for the treatment of high-risk MASH patients coexist T2DM: a randomized, double-blind, placebo-controlled study.
[6]Tan, Yijiong et al. "The Impact of Chiglitazar, a Pan-Ppar Agonist, on Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease in Patients with Type 2 Diabetes: a Real-World Study",Diabetes & metabolism 51.5 (2025).
[7]《中国糖尿病防治指南(2024版)》
[8]《中国老年糖尿病诊疗指南(2024版)》
[9]《胰岛素抵抗相关临床问题专家共识(2022版)》
[10]《成人2型糖尿病口服降糖药联合治疗专家共识(2025版)》
[11]《超重/肥胖多囊卵巢综合征患者体重管理内分泌专家共识(2025版)》
[12]《西格列他钠片说明书•第六版》（文章来源：互联网）
重要提示：
本文为 2025 版《国家基层糖尿病防治管理指南》纳入西格列他钠（双洛平 ®）相关公开信息及临床研究数据的客观梳理，不构成任何药品推荐、疗效承诺、用药指导或诊疗建议，不暗示该药品优于其他同类降糖药物。
西格列他钠（双洛平 ®）为国家 1 类新药、处方药，仅用于 2 型糖尿病患者的血糖控制，不能替代其他糖尿病治疗手段，不具备预防、治愈糖尿病或逆转并发症的功效。
该药品存在一定不良反应（具体详见药品说明书），用药期间需定期监测相关指标，禁忌人群（如对本品成分过敏者、严重肝功能不全者等）需严格遵循说明书要求，所有用药行为均需在医师指导下进行，切勿自行调整剂量或用药方案。
