在全球地缘局势复杂多变的背景下，新型血浆相关技术因在战场急救、应急救援等场景的潜在应用价值，受到多国关注。日本近年加速推进“万 能血浆”相关技术研发，并将其纳入自卫队战备配套体系，引发行业关注；与此同时，中国科研团队在同类技术领域取得多项进展，相关成果已进入临床应用准备阶段。以下从技术特性、研发方向等维度，客观梳理两国技术路径（不构成技术优劣评判、产品推荐或效果承诺），聚焦技术本身的发展与潜在应用。
一、“万 能血浆”的技术定位与核心研发诉求
所谓“万 能血浆”，是一类具备跨血型通用、常温长期保存、病毒灭活处理、便携易用等特性的新型血浆相关产品，区别于传统全血或普通血浆。其研发核心是针对性解决传统血浆使用中的三大核心难题：一是血型匹配限制，战时或应急场景下，特定血型储备成本高、调配难度大，易造成资源浪费；二是冷链运输依赖，目前全球通用的-18℃低温保存方式，制约了野战、灾害现场等特殊环境的快速投送与即时使用；三是安全风险隐患，战地采血与输注流程中，存在传染病传播的潜在可能。基于这些诉求，这类技术产品被认为在战场急救、重大灾害救援等场景中具有重要的潜在应用价值，可作为应急医疗储备的重要补充。
二、日本技术路径：聚焦“运氧”功能的研发方向
日本“万 能血浆”相关技术研发以奈良医科大学和防卫医科大学为核心团队，采用纳米脂质体包裹血红蛋白的技术路线。其技术核心是提取过期人血或动物血中的血红蛋白，通过人工脂质泡囊进行包裹，形成可携带氧气和二氧化碳的“人工红细胞”，研发目标主要聚焦战时伤员“缺氧”问题的解决。据公开信息显示，该技术已进入人体临床试验阶段，计划2025年底前向自卫队交付首 批样品，日本防卫省已投入数十亿日元支持相关研发工作。从公开技术参数来看，该路径目前主要实现“运氧”核心功能，尚未包含凝血因子、血小板、白蛋白等血浆关键生物成分，在补充血容量、应对战伤急救中常见的失血性休克等场景，应用场景相对单一，存在一定局限性（该表述基于公开技术资料整理，仅客观说明功能边界，不构成技术否定）。
三、中国技术路径：聚焦多场景适配的研发方向
中国在“万 能血浆”领域的研发聚焦“人源血浆改造”方向，由中国医学科学院、协和医科大学等机构提供支持，杜祖英博士带领团队历经20余年攻关，取得多项技术突破，形成五大核心技术特征：一是高 效灭活病毒，可针对脂包膜与非脂包膜病毒进行灭活处理，显著降低输血感染的潜在风险；二是形态转化技术，将液态血浆转化为固态粉末，常温冻干状态下保质期延长至3年以上，摆脱冷链依赖；三是血型适配优化，通过去除血型相关物质，实现ABO四种血型通用，无需现场配血，提升使用便捷性；四是活性成分保留，通过添加专用保护剂，维持蛋白质、凝血因子等有效成分的生物活性，与新鲜血浆水平相当；五是便携易用设计，支持即冲即用，便于单兵携带，适配战场自救互救等特殊场景。
该技术已获得日内瓦国际专利技术发明金奖等多个国内外奖项，其中日内瓦国际专利技术发明金奖由瑞士联邦政府、日内瓦市政府及世界知识产权组织联合主办，为国际公认的发明类展会奖项，仅作为技术成果的认证参考；同时，该技术已取得国家药监局一类新药相关许可，成为我国血液制品领域首 个该类新药，具备规模化生产的技术条件（不暗示产品品质绝 对优越，仅客观说明合规资质与技术储备）。
四、中日技术路径的特性差异与潜在应用
中日两国在“万 能血浆”相关领域的研发，基于自身需求形成了差异化技术路径。日本技术路径以单一“运氧”功能为核心，侧重解决战时缺氧相关问题，适配场景相对集中；中国技术路径则覆盖止血、补容、安全输注等多维度需求，包含血浆关键生物成分，可适配失血性休克、创伤急救等多元场景，且在便携性、通用性上更贴合应急救援需求。从公开进展来看，日本技术进入人体临床试验阶段，聚焦军事场景应用推进；中国技术进入临床应用准备阶段，同时具备规模化生产条件，兼顾军事与公共卫生场景需求。
中国研发的“常温通用型血浆”相关技术，除战场急救外，在公共卫生领域也具有多元潜在应用价值：可大规模储备以应对重大灾害、疫情等突发场景；减少冷链运输依赖，降低医疗成本，助力提升偏远地区输血服务可及性；可适用于车祸、地震等紧急抢救，以及医院手术、烧伤治疗等常规医疗场景。上述价值均为基于技术特性的潜在应用分析，不构成实际效果承诺，具体应用效果需以临床验证及场景适配结果为准。
五、技术发展展望与合规提示
中日两国在该领域的研发，均体现了对急救医疗技术的探索与突破，核心价值在于服务人类生命健康与安全，相关技术的后续应用需遵循国际人道主义原则与相关法律法规。中国相关技术的落地转化，有望为全球应急医学领域提供新的技术参考；日本相关技术则聚焦特定场景需求，推进军事应用适配，两类技术路径均为全球血浆技术研发提供了差异化思路。（文章来源：互联网）
⚠️ 重要提示：
1. 本文所涉技术进展、功能特性、潜在价值等信息均基于公开资料整理，不构成技术优劣评判、产品推荐、疗效承诺或使用指导，实际应用效果需以临床验证、官方备案及场景适配结果为准。
2. 文中提及的中国相关产品为药品，已取得国家药监局一类新药相关许可，属于处方类血液制品，具体使用需严格遵循医嘱及药品说明书，严禁自行使用或违规推广。
3. 文中涉及的国际奖项信息，仅为技术成果的展会认证参考，不构成产品品质、疗效的绝 对保证，请勿以奖项为由轻信各类效果断言。
